高風險的產品需要大量的前期規(guī)劃和嚴格的流程來降低風險，可采用( )開發(fā)方法，新藥開發(fā)項目可能會進行( ),臨床前建議、第1階段臨床試驗結果、第2階段臨床試驗結果、第3階段臨床試驗結果、注冊和上市，按照順序進行交付。
A．混合型        多次交付
B．混合型        定期交付
C．預測型        多次交付
D．適應型        持續(xù)交付